Новости
2026-08-18 15:53 Медику

Обзор: новые нормативные акты августа

Обзор: новые нормативные акты августа

Эксперты Системы подготовили обзор новых нормативных документов августа 2026 года. В обзоре — новая ГИС здоровья спортсменов, расширение перечня стратегически значимых лекарств, обновления в порядке диспансеризации для ветеранов СВО, а также проекты, вынесенные на обсуждение.

Федеральные законы

Социальные выплаты донорам при поствакцинальных осложнениях переходят в беззаявительный формат через СФР

Федеральный закон № 275-ФЗ от 26.07.2026 передает полномочия по предоставлению государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций при поствакцинальных осложнениях от регионов в Социальный фонд России. Выплаты назначают в беззаявительном порядке на основании сведений из ЕГИСЗ и Единой централизованной цифровой платформы в социальной сфере. Исключение – единовременное пособие в случае смерти вследствие поствакцинального осложнения – выплачивается по заявлению члена семьи.

Ежегодная денежная выплата почетным донорам России так же переходит в беззаявительный формат через СФР на основании сведений из базы данных донорства, без истребования заявления. Из Закона № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» исключен пункт о выплате донорам по месту жительства. Статьи 1, 3 и 4 вступают в силу с 1 января 2027 года, остальные положения – со дня официального опубликования. Выплаты, которые регионам назначили до 1 января 2027 года, продолжает предоставлять СФР на основании переданных сведений. Основания для их предоставления пересмотру не подлежат.

Источник: Федеральный закон от 26.07.2026 № 275-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»


Вступает в силу: статьи 1, 3 и 4 – с 1 января 2027 года, остальные положения – со дня официального опубликования (26 июля 2026 года)

С 1 марта 2027 года заработает федеральная государственная информационная система здоровья спортсменов

Федеральный закон № 273-ФЗ от 26.07.2026 дополняет Закон о физической культуре и спорте статьей 39.1, которая закрепляет создание ФГИС здоровья спортсменов. Система создается для повышения эффективности медико-биологического обеспечения спортсменов сборных команд РФ, субъектов РФ и федеральной территории «Сириус», включая спортсменов-адаптивников. ФГИС содержит сведения о страховом номере индивидуального лицевого счета, ФИО с историей изменений, дате рождения, поле, адресе места жительства, паспортных данных, виде спорта и спортивных званиях, состоянии здоровья, включая результаты медико-биологических мероприятий, реквизитах полиса ОМС или ДМС, иных сведениях по решению Правительства.

Оператором системы определен федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на организацию медико-биологического обеспечения спортсменов сборных команд РФ, с правом передачи функций подведомственной медицинской организации. Поставщиками информации выступают Минспорт России и подведомственные организации, ФМБА и подведомственные организации, органы власти субъектов в сфере спорта и здравоохранения, органы публичной власти федеральной территории «Сириус», медицинские организации, участвующие в медико-биологическом обеспечении спортсменов, общероссийские и региональные спортивные федерации, региональные центры спортивной подготовки, спортсмены сборных команд. Сведения относятся к информации ограниченного доступа и подлежат защите в соответствии с законодательством. Правительство установит порядок формирования и ведения системы, состав сведений, сроки и форму представления, порядок доступа и взаимодействия с другими информационными системами. Статьи 6, 8, 8.1, 16, 16.1, 16.2 и 24 Закона о физической культуре и спорте дополнены полномочиями по представлению информации в ФГИС здоровья спортсменов.

Источник: Федеральный закон от 26.07.2026 № 273-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон "О физической культуре и спорте в Российской Федерации"»


Вступает в силу: с 1 марта 2027 года

Постановления и распоряжения Правительства

Правительство утвердило план мероприятий по реализации Стратегии развития здравоохранения до 2030 года

План включает 64 мероприятия по 15 разделам, в том числе:

  • преобразование центров здоровья в центры медицины здорового долголетия с 2027 года;
  • внедрение индивидуализированного питания, включая нутригенетику;
  • развитие двигательной активности и инфраструктуры спорта;
  • совершенствование системы профилактики и диспансеризации с изменением программ к октябрю 2026 года;
  • введение в маркировку продуктов информации о содержании сахара, соли и трансжирных кислот к февралю 2027 года;
  • разработка комплекса мер по борьбе с ожирением у детей и взрослых;
  • проведение прикладных научных исследований по биологии старения;
  • развитие генетических технологий, биопечати и нейрокогнитивных технологий;
  • разработка и регистрация востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий в рамках обеспечения технологического суверенитета с 2027 года;
  • внедрение единой цифровой платформы на основе цифрового профиля с использованием искусственного интеллекта;
  • интеграция систем здравоохранения ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей.

Ответственные исполнители – Минздрав, Минпромторг, Минобрнауки, Минспорт, Роспотребнадзор, ФМБА и другие ведомства. Минздрав представляет доклад о ходе реализации с 2027 года ежегодно до 15 августа. Исполнительным органам субъектов РФ рекомендовано до 1 декабря 2026 года разработать региональные планы.

Источник: распоряжение Правительства Российской Федерации от 01.07.2026 № 1693-р «О плане мероприятий по реализации Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2030 года»


Вступает в силу: с 1 июля 2026 года

Ужесточены требования к локализации производства рентгеновского медицинского оборудования

Постановление № 794 от 27.06.2026 вносит изменения в приложение к постановлению № 719 от 17.07.2015. Для рентгеновских аппаратов передвижных палатных, рентгенодиагностических комплексов на 2 и 3 рабочих места, комплексов на базе телеуправляемого стола-штатива, флюорографов, рентгеновских аппаратов передвижных хирургических (С-дуга) и маммографов пороговое значение баллов для подтверждения производства российской продукции с 2026 года устанавливается не менее 100 баллов. Для детекторов плоскопанельных цифровых рентгеновских – с 2026 года не менее 100 баллов, с 2027 года – не менее 110 баллов. Уточнены требования к наличию прав на техническую документацию, научно-производственной базы, сервисного центра, системы менеджмента качества, сертифицированной по ГОСТ ISO 13485-2017 или ISO 13485:2016, а также к выполнению технологических операций и использованию российских компонентов и комплектующих при изготовлении маммографов, рентгеновских аппаратов передвижных палатных, рентгенодиагностических комплексов, аппаратов передвижных хирургических (С-дуга) и плоскопанельных цифровых детекторов.

Источник: постановление Правительства Российской Федерации от 27.06.2026 № 794 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719»


Вступает в силу: с 30 июня 2026 года

Правительство утвердило новый перечень медицинских организаций со статусом НМИЦ

Распоряжение № 1675-р от 30.06.2026 утверждает перечень из 39 медицинских организаций, которым присваивается статус национального медицинского исследовательского центра по направлению медицинской деятельности. В перечень включены ведущие профильные центры по онкологии, кардиологии, эндокринологии, нейрохирургии, травматологии и ортопедии, педиатрии, неврологии, акушерству и гинекологии, фтизиатрии, психиатрии, офтальмологии, инфекционным болезням, аллергологии и иммунологии, трансплантологии, хирургии, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, терапии, скорой медицинской помощи, оториноларингологии, медицине катастроф, колопроктологии, гематологии, пульмонологии, реаниматологии и анестезиологии, гериатрии, урологии, а также по направлению «медицина здорового долголетия».

Источник: распоряжение Правительства РФ № 1675-р «О перечне медицинских организаций, которым присваивается статус национального медицинского исследовательского центра по направлению медицинской деятельности» от 30.06.2026


Вступает в силу: 30 июня 2026 года

Правительство расширило перечень стратегически значимых лекарственных средств

Перечень дополнен большим числом международных непатентованных наименований. Включены препараты для интенсивной терапии, парентерального питания, лечения инфекционных, онкологических, эндокринных, орфанных и других социально значимых заболеваний.

Изменения затронули оба раздела перечня. Среди новых позиций – альбумин человека, аминокислоты для парентерального питания, иммуноглобулины, тигециклин, факторы свертывания крови, а также десятки современных лекарственных препаратов, включая абатацепт, деносумаб, инфликсимаб, тоцилизумаб, устекинумаб, эмицизумаб и другие международные непатентованные наименования. Расширение перечня направлено на развитие отечественного производства стратегически важных лекарственных средств.

Источник: распоряжение Правительства РФ от 07.07.2026 № 1748-р «О внесении изменений в распоряжение Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2026 г. № 942-р»


Вступает в силу: 7 июля 2026 года

Федеральный госконтроль в сфере обращения лекарств дополнен надзором за экспериментом по передвижным аптечным пунктам

Постановление № 918 от 21.07.2026 дополняет Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств подпунктом «д», устанавливающим предметом контроля соблюдение требований к проведению эксперимента по розничной торговле лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов. Положение действует до 1 сентября 2029 года.

Источник: постановление Правительства Российской Федерации от 21.07.2026 № 918 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1049»


Вступает в силу: с 1 сентября 2026 года

Ведомственные нормативные акты (приказы, методические рекомендации)

Изменен порядок оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях

Поправки направлены на развитие телемедицинских консультаций, совершенствование маршрутизации пациентов и расширение возможностей медико-психологической поддержки.

В частности, уточнен порядок направления цифровых патоморфологических изображений и биопсийного материала в референс-центры и молекулярно-генетические лаборатории, в том числе с использованием телемедицинских технологий. Для пациентов с онкологическими заболеваниями расширены возможности направления на медико-психологическое консультирование и специализированную медико-психологическую помощь. Кроме того, скорректированы требования к структуре онкологических диспансеров: предусмотрена возможность организации кабинета медико-психологического консультирования или кабинета (отделения) медико-психологической помощи, а медицинские организации, взаимодействующие с федеральными референс-центрами, смогут дополнительно оснащаться цифровыми сканерами микропрепаратов.

Источник: приказ Минздрава России от 03.06.2026 № 594н «О внесении изменений в Порядок оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 февраля 2021 г. № 116н»


Вступает в силу: 03 июня 2026 года

Обновлены требования к оснащению бригад скорой помощи

Минздрав внес изменения в Порядок оказания скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи. Основное нововведение – в документ включены единые требования к комплектации укладок и наборов для оказания скорой помощи. Ранее требования к их составу были утверждены отдельным приказом, теперь они стали частью самого Порядка.

Новое приложение № 16 содержит перечни лекарственных препаратов и медицинских изделий, которыми должны комплектоваться общепрофильные укладки и специализированные наборы. Это позволит применять единый нормативный документ при организации работы службы скорой помощи и контроле ее оснащения.

Одновременно признан утратившим силу приказ Минздрава России от 28.10.2020 № 1165н, которым ранее были утверждены требования к комплектации укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи.

Источник: приказ Минздрава России от 14.05.2026 № 424н


Вступает в силу: 1 января 2027 года

Стандарт оснащения неонатологических отделений дополнен офтальмологическим оборудованием

Приказ № 607н от 09.06.2026 вносит изменение в приложение № 9 к Порядку оказания медицинской помощи по профилю «неонатология», утвержденному приказом № 222н от 17.04.2025. Приложение № 9 дополнено пунктами, устанавливающими требования к оснащению отделений неонатологии офтальмологическим оборудованием. Для отделений второй группы (уровня) предусмотрены бинокулярный офтальмоскоп с налобной фиксацией и ручной офтальмоскоп, для отделений третьей группы (уровня) – педиатрическая цифровая широкоугольная ретинальная камера. Дополнительно в стандарт включены векорасширители для новорожденных, набор склеральных крючков, глазные манипуляторы и зонды для слезных каналов.

Источник: приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.06.2026 № 607н «О внесении изменения в приложение № 9 к Порядку оказания медицинской помощи по профилю "неонатология", утвержденному приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 апреля 2025 г. № 222н»


Вступает в силу: 09 июня 2026 года

Минздрав уточнил порядок диспансеризации для ветеранов боевых действий

Приказ № 620н от 15.06.2026 дополняет порядок проведения профилактического медосмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения пунктом 5.1. Для ветеранов боевых действий – участников специальной военной операции, указанных в абзацах втором и третьем подпункта «в» пункта 2 Указа Президента № 232 от 03.04.2023, диспансеризация проводится после получения медицинской организацией информации об их прибытии в субъект РФ, независимо от года рождения. Если ветеран не подлежит диспансеризации в текущем календарном году, перечень медицинских вмешательств определяется по предыдущему году прохождения диспансеризации. Рекомендовано обеспечить консультирование медицинским психологом в день проведения первого этапа диспансеризации, при невозможности – в сроки, установленные Программой госгарантий на 2026 год.

Источник: приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.06.2026 № 620н «О внесении изменения в порядок проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27 апреля 2021 г. № 404н»


Вступает в силу: 15 июня 2026 года

Прочие ведомственные документы

Минздрав обновил перечень редких (орфанных) заболеваний

Добавлены две новые нозологии: фиброматоз десмоидного типа (агрессивный фиброматоз) и первичная эритромелалгия. В перечень синдромов врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью, добавлен синдром Шаафа-Янга. Позиция «Болезнь Лафоры» заменена на позицию «Эпилепсия».

Источник: Перечень редких (орфанных) заболеваний (утв. Минздравом России по состоянию на 21 июля 2026 г.


НПА других ведомств

Главный санитарный врач утвердил меры по профилактике гриппа, ОРВИ и COVID-19 в сезоне 2026–2027 годов

Постановление № 22 от 06.07.2026 устанавливает мероприятия по подготовке к эпидемическому сезону 2026–2027 годов. Рекомендовано обеспечить вакцинацию против гриппа с охватом до 60% численности населения субъекта РФ, в том числе не менее 75% лиц из групп риска по национальному календарю прививок, а также работников птицеводческих, животноводческих и свиноводческих организаций, сотрудников зоопарков, контактирующих с птицей и свиньями, и лиц, занимающихся разведением домашней птицы, свиней и крупного рогатого скота для реализации населению. Рекомендовано начать информирование населения о мерах профилактики с 17.08.2026, прививочную кампанию – с осени 2026 года. Медицинским организациям предписано организовать госпитализацию больных с соблюдением условий, исключающих внутрибольничную передачу, поддерживать неснижаемый запас противовирусных препаратов, дезсредств и СИЗ, обеспечить лабораторную диагностику гриппа и COVID-19 с доставкой материала в лабораторию не позднее 24 часов с момента отбора и проведением исследований не позднее 24 часов с момента поступления материала. В период подъема заболеваемости вводится запрет на посещение структурных подразделений родовспомогательных стационаров и организаций второго этапа выхаживания. В образовательных организациях при отсутствии 20% детей и более по причине заболеваемости приостанавливается учебный процесс и отменяются массовые мероприятия.

Источник: постановление Главного государственного санитарного врача РФ № 22 от 06.07.2026


Вступает в силу: с 8 августа 2026 года

Росстат утвердил методологию расчета заболеваемости по данным медицинских организаций

Приказ № 375 от 10.07.2026 утверждает официальную статистическую методологию формирования информации о числе заболеваний, зарегистрированных у пациентов, проживающих в районе обслуживания медицинской организации. Методология определяет порядок расчета показателей общей и первичной заболеваемости по Российской Федерации, субъектам РФ, федеральным округам, городским округам и муниципальным районам на основании данных формы № 12 «Сведения о числе заболеваний, зарегистрированных у пациентов, проживающих в районе обслуживания медицинской организации» и сведений о среднегодовой численности населения от Росстата. Заболевание регистрируется один раз в году по основному, фоновому, конкурирующему и сопутствующему заболеванию на основании талона пациента № 025-1/у. Расчетные показатели: число заболеваний всего и с впервые установленным диагнозом (в абсолютных единицах), общая заболеваемость и первичная заболеваемость на 100 тыс. населения. Ответственный за формирование и предоставление данных – Минздрав России. Информация размещается в ЕМИС в сроки, установленные Федеральным планом статистических работ.

Источник: приказ Федеральной службы государственной статистики от 10.07.2026 № 375 «Об утверждении официальной статистической методологии формирования официальной статистической информации о числе заболеваний, зарегистрированных у пациентов, проживающих в районе обслуживания медицинской организации»


Вступает в силу: 10 июля 2026 года

МВД утвердило порядок оказания медпомощи подозреваемым и обвиняемым в ИВС

Приказ № 387 от 18.06.2026 утверждает Порядок оказания медицинской помощи подозреваемым и обвиняемым, находящимся в изоляторах временного содержания органов внутренних дел. Первичная медико-санитарная помощь в амбулаторных условиях оказывается медицинскими работниками медико-санитарных частей МВД России по субъектам РФ, при их отсутствии – медицинскими работниками медицинских организаций. В течение первых суток после поступления проводится осмотр с термометрией, осмотром кожных покровов, зева, на педикулез и чесотку. При выявлении инфекционных заболеваний, чесотки, педикулеза, психических расстройств лица изолируются до установления диагноза или медицинской эвакуации. Ведется медицинская документация по утвержденным формам: журнал осмотров, журнал регистрации пациентов, лист назначений лекарственных препаратов, журнал учета препаратов, поступающих в посылках, журнал учета инфекционных заболеваний. Лекарственные препараты на руки не выдаются, хранятся у дежурного, прием осуществляется в присутствии медработника или дежурного. При убытии из ИВС проводится осмотр для определения годности к этапированию, больные в экстренной и неотложной формах, а также инфекционные больные этапированию не подлежат.

Источник: приказ Министерства внутренних дел Российской Федерации от 18.06.2026 № 387 «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи подозреваемым и обвиняемым в совершении преступлений, находящимся в изоляторах временного содержания подозреваемых и обвиняемых органов внутренних дел»


Вступает в силу: с 1 августа 2026 года

Роспотребнадзор утвердил новые порядки проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз и выдачи заключений

Документ устанавливает четыре новых порядка: выдачи санитарно-эпидемиологических заключений, проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований и испытаний, проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок, а также проведения санитарно-эпидемиологических расследований. Новые правила распространяются на деятельность Роспотребнадзора, ФМБА и других органов, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор).

Одновременно утрачивает силу приказ Роспотребнадзора от 19.07.2007 № 224 вместе со всеми изменениями, внесенными в него в 2009–2018 годах.

Источник: приказ Роспотребнадзора от 30.06.2026 № 506


Вступает в силу: 1 марта 2027 года

Роспотребнадзор утвердил рекомендации по выявлению и характеристике вирусов гриппа

Главный государственный санитарный врач РФ утвердил методические рекомендации МР 4.2/3.1.0422-26 по организации работ по выявлению и характеристике штаммов вируса гриппа человека и животных. Документ впервые устанавливает единые рекомендуемые подходы к индикации, идентификации, выделению и характеристике вирусов гриппа в рамках эпидемиологического надзора, в том числе при вспышках зоонозного гриппа.

Рекомендации предназначены для специалистов Роспотребнадзора, научно-исследовательских и медицинских организаций. В документе подробно описаны лабораторные методы исследования, порядок выделения и типирования вирусов, оценки их антигенных свойств и чувствительности к противовирусным препаратам, а также приведены методики выполнения отдельных исследований.

Источник: Методические рекомендации Главного государственного санитарного врача РФ от 15.06.2026 № МР 4.2/3.1.0422-26 «Организация проведения работ по выявлению и характеризации штаммов вируса гриппа человека и животных»


Вступает в силу: 14 августа 2026 года

Роспотребнадзор утвердил рекомендации по исследованию смывов с поверхностей на опасные вирусы

Главный государственный санитарный врач РФ утвердил методические рекомендации МР 3.1.0423-26, которые устанавливают единый алгоритм отбора, транспортировки и лабораторного исследования смывов с поверхностей для выявления возбудителей опасных вирусных инфекций с контактным механизмом передачи. Документ вводится впервые.

Рекомендации предназначены для специалистов санитарно-эпидемиологической службы, проводящих исследования объектов окружающей среды. Они определяют, на каких объектах и с какой периодичностью необходимо отбирать смывы при массовых мероприятиях, в аэропортах, гостиницах и местах компактного проживания, а также устанавливают требования к отбору, транспортировке и исследованию проб методом ПЦР.

Источник: Методические рекомендации Главного государственного санитарного врача РФ от 19.06.2026 № МР 3.1.0423-26 «Отбор, транспортировка и исследование смывов с поверхностей на наличие возбудителей опасных вирусных инфекционных болезней с контактным механизмом передачи»


Вступает в силу: 17 июля 2026 года

Роспотребнадзор утвердил новые методические указания по эпидемиологическому надзору, лабораторной диагностике и профилактике ботулизма

МУ 3.1/4.2.4279-26 от 10.04.2026 введены впервые. Устанавливают подходы к организации и проведению эпидемиологического надзора, санитарно-противоэпидемических мероприятий и лабораторной диагностики ботулизма. Описаны методы забора, транспортировки и подготовки биологического материала, пищевых продуктов и объектов окружающей среды. Лабораторная диагностика включает биологическую пробу на мышах (золотой стандарт), бактериологический метод, ИФА, иммунохроматографический анализ, ПЦР в реальном времени, MALDI-TOF MS, полногеномное секвенирование. Для пищевых продуктов и клинического материала установлены схемы посева на питательные среды, обработки проб и постановки реакции нейтрализации с типоспецифическими сыворотками. Регламентирован порядок эпидемиологического расследования, включая сбор анамнеза, отбор проб, осмотр очага, изъятие продукции и дезинфекционные мероприятия. Введена методика оценки потенциального риска причинения вреда здоровью, обусловленного ботулизмом, с отнесением продукции к категориям риска для планирования надзорных мероприятий. Приведены перечни питательных сред, реактивов, оборудования, опросные листы для производителей пищевой продукции.

Источник: МУ 3.1/4.2.4279-26 «Профилактика инфекционных болезней. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика ботулизма» от 10.04.2026


Вступает в силу: с 10 сентября 2026 года

С 1 июля вступили в силу новые ГОСТы в сфере технологий здравоохранения

С 1 июля 2026 года введено в действие более полутора сотен новых стандартов, в том числе ГОСТы из раздела 11 ОКС «Технология здравоохранения»:

ГОСТ Р 72476-2025 «Айтрекеры реабилитационные для лиц с нарушениями речевых и/или двигательных функций. Общие требования»;
ГОСТ Р 51261-2025 «Устройства опорные стационарные для маломобильных групп населения. Классификация. Общие технические требования»;
ГОСТ Р 72421-2025 «Протезирование и ортезирование. Функциональные дефекты. Описание пациента, проходящего курс реабилитации с применением протезов верхних конечностей, функциональные клинические цели реабилитации и функциональные требования к протезам верхних конечностей»;
ГОСТ Р 52875-2025 «Тактильные наземные указатели для инвалидов по зрению. Технические требования»;
ГОСТ Р 59882-2025 «Аппараты ортопедические на тазобедренные суставы. Общие технические требования. Классификация»;
ГОСТ Р 59449-2025 «Средства ухода за уростомами, средства для отведения и сбора мочи. Характеристики и основные требования»;
ГОСТ Р 58268-2025 «Ортезы. Термины и определения. Классификация»;
ГОСТ Р 58237-2025 «Средства ухода за кишечными стомами: калоприемники, вспомогательные средства и средства ухода за кожей вокруг стомы. Характеристики и основные требования. Методы испытаний»;
ГОСТ Р 57892-2025 «Корсеты ортопедические и головодержатели жесткой фиксации и полужесткой фиксации. Общие технические условия»;
ГОСТ Р 72408-2025 «Уровни активности для обозначения реабилитационного потенциала людей с ампутацией нижних конечностей. Общие положения»;
ГОСТ Р 72407-2025 «Протезы и ортезы. Факторы, учитываемые при определении характеристик ортезов для пользователя с нарушением двигательных функций нижних конечностей»;
ГОСТ Р 59231-2025 «Аппараты ортопедические на нижние конечности с микропроцессорным управлением. Общие технические требования. Классификация»;
ГОСТ Р 58235-2025 «Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация»;
ГОСТ Р 72405-2025 «Телефонные устройства с функцией невизуальной навигации. Общие требования к аппаратному и программному обеспечению»;
ГОСТ Р 58447-2025 «Протезы нижних конечностей с микропроцессорным управлением. Общие технические требования»;
ГОСТ Р 58267-2025 «Протезы верхних конечностей. Термины и определения. Классификация»;
ГОСТ Р 51191-2025 «Узлы (модули) протезов нижних конечностей. Технические требования и методы испытаний»;
ГОСТ Р ИСО 16840-11-2025 «Сиденья кресел-колясок. Часть 11. Определение характеристик рассеивания ощущаемого пота в подушках сидений»;
ГОСТ Р ИСО 16840-3-2025 «Сиденья кресел-колясок. Часть 3. Определение статической, ударной и усталостной прочности для устройств поддержания позы»;
ГОСТ Р ИСО 16840-2-2025 «Сиденья кресел-колясок. Часть 2. Определение физико-механических характеристик подушек сидений, предназначенных для сохранения целостности тканей»;
ГОСТ Р 72374-2025 «Собаки-проводники для инвалидов по зрению. Рабочие качества собаки-проводника. Общие требования»;
ГОСТ Р ИСО 10535-2025 «Вспомогательные средства. Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний».

Проекты нормативных правовых актов

Уточняют стандарты оснащения отделений медицинской реабилитации взрослых

Проект приказа Минздрава вносит изменения в Порядок организации медицинской реабилитации взрослых, утвержденный приказом № 788н от 31.07.2020. Корректируются стандарты оснащения отделений реабилитации (приложения № 5, 8, 10, 12, 15, 18, 21). Уточняются наименования медицинских изделий в соответствии с номенклатурной классификацией: стол для физиотерапии заменен на стол для физиотерапии с питанием от сети и столы для осмотра/терапевтических процедур; ингалятор аэрозольный – на ингалятор аэрозольный, невентиляционный; система передвижная для подъема и перемещения пациента – на система подъема пациента передвижная; дефибриллятор для неподготовленных лиц – на дефибриллятор для непрофессионалов; аппарат для фотодинамической терапии – на аппарат для ультрафиолетовой фотохимиотерапии. В стандарты включены новые позиции: в кабинет физиотерапии – деревянные стулья; в кабинет специалиста по эргореабилитации – тренажеры и системы реабилитации с биологической обратной связью; в кабинет функциональной многоканальной электромиостимуляции – системы анализа зрения/движений глаз, электростимуляции, электромиографы и системы ...

Информационный источник публикации Актион МЦФЭР

Источник изображения Magnific