Минфин разъяснил, как подтвердить страну происхождения медизделий
Минфин разъяснил, как подтвердить страну происхождения медизделий
Специалисты ведомства разъяснили, какие документы представить участнику, чтобы подтвердить страну происхождения медизделий в закупках с нацрежимом.
Страну происхождения товаров из стран ЕАЭС, кроме России, указанных в перечнях № 1 и № 2 к постановлению № 1875, подтверждают сертификатом СТ-1. Так поступают до тех пор, пока не изменят право ЕАЭС и не добавят положения, которые позволят подтверждать страну информацией из евразийского реестра промтоваров (подп. «д» п. 10 постановления № 1875).
Однако для товаров из позиций 400–415 и 429–432 перечня № 2 к постановлению № 1875 установлены дополнительные требования. До 31 декабря 2025 года подтверждать страну происхождения таких товаров нужно документами в совокупности (подп. «г» п. 10 постановления № 1875):
сертификатом о происхождении товара по форме СТ‑1;
актом экспертизы ТПП или аналогичным документом, выданным уполномоченной организацией страны ЕАЭС, с указанием доли иностранных материалов, не превышающей предельных значений (приложение № 4 к постановлению № 1875);
реквизитами документа, подтверждающего соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
Минфин отметил, что участникам закупок недостаточно представить только сертификат СТ-1 для подтверждения происхождения медицинских изделий из ЕАЭС, в том числе из России.