Правительство продлило специальные правила подтверждения страны производства медизделий и лекарств. Новые правила действуют с 1 января 2026 года. Есть и другие поправки.
Правила подтверждения страны лекарств и медизделий
На 2026 год продлили переходные положения постановления № 1875, которые допускают подтверждение страны происхождения ряда медизделий, лекарств и средств реабилитации сертификатом СТ-1, реестровой записью без баллов и совокупностью документов. Крайний срок действия специального правила зависит от объекта закупки. Подробнее смотрите в таблице.
Переходные положения для подтверждения страны медизделий
Из-за переноса сроков действия переходных положений нацрежима скорректировали даты вступления в силу изменений к постановлению № 719. Начало действия ранее принятых поправок к требованиям о признании продукции российской отложили с 1 января на 1 июля 2026 года. Сами критерии локализации продукции не поменяли.
Постановление № 1875 в новой редакции нужно применять с 1 января 2026 года.
Правила подтверждения страны товаров в новых регионах
Внесли изменения в постановление № 719, которое регулирует порядок подтверждения производства промышленной продукции на территории России. В приложение добавили два примечания (п. 79, 80) и установили особые правила подтверждения российской промышленной продукции, которую произвели в ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областях или на прилегающих территориях.
Для такой продукции при подсчете количества производственных и технологических операций ввели повышающие и понижающие коэффициенты. О новых требованиях рассказали в таблице.
Коэффициенты локализации производства
Новые коэффициенты применяют с 1 января 2026 года по 31 декабря 2027 года. Постановление вступило в силу с 1 января 2026 года.